良性家族性婴儿惊厥可以治好吗?

2021-02-28 14:30:25
  父母希望自己的孩子继承自己的好基因。但也有可能将一些不好的疾病传给孩子。当儿童成为相关疾病的患者时,父母尤其担心这种疾病的治疗效果。良性家族性婴儿惊厥(一种罕见的新生儿部分癫痫综合征)在1964年首次被报道为常染色体显性遗传。到目前为止,已有300多例报道。目前,据信该疾病与遗传有关,所有报告病例都有惊厥家族史。良性家族性婴儿惊厥能治愈吗?
  目前,良性家族性婴儿惊厥尚未治愈,但可通过药物等方法控制病情不加重。也有少数患者经过一次发作后,有自愈趋势和长期预后良好的表现。
  惊厥是新生儿常见的症状,其原因与钾离子的基因突变密切相关,是中枢神经系统功能异常的临床表现,多数患儿于出生后第2~3天发病,俗称"三天风"。
  婴儿将出现广泛的强直,随后出现各种自主神经症状,如呼吸困难、青紫、心率改变、双侧或局部阵挛、无肌阵挛和痉挛,但会出现咀嚼和吸吮等自动症状。每次发作通常持续一至三分钟,并经常在一周内反复发生。
  0.5%的新生儿有抽搐,大多数有症状,大多数有神经系统或全身性的基本疾病,新生儿重症监护病房抽搐的发生率也占30%。应提醒有抽搐的父母不能进食和进食,应遵照医生的指示及时到医院就诊。
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